Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - paliperidona - schizophrenia; psychotic disorders - psicolépticos - invega está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos y en adolescentes de 15 años en adelante. comercial invega está indicado para el tratamiento del trastorno esquizoafectivo en adultos.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). in deciding to initiate treatment with prezista co administered with cobicistat or low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista 75 mg, 150 mg, and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens:for the treatment of hiv 1 infection in antiretroviral treatment (art) experienced adult patients, including those that have been highly pre treated. for the treatment of hiv 1 infection in paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. in deciding to initiate treatment with prezista co administered with low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). prezista 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv 1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are:antiretroviral therapy (art) naïve. art experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv rams) and who have plasma hiv 1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 106/l. in deciding to initiate treatment with prezista in such art experienced patients, genotypic testing should guide the use of prezista.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bortezomib - mieloma múltiple - agentes antineoplásicos - velcade en monoterapia o en combinación con doxorrubicina liposomal pegilada o dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple progresivo que han recibido al menos 1 tratamiento previo y que ya han experimentado o están no aptos para trasplante de células madre hematopoyéticas. velcade en combinación con melfalán y prednisona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que no son elegibles para la quimioterapia de dosis alta con trasplante de células madre hematopoyéticas. velcade en combinación con dexametasona, o con dexametasona y la talidomida, está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que son elegibles para la quimioterapia de dosis alta con trasplante de células madre hematopoyéticas. velcade en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina y prednisona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con linfoma de células del manto que no son aptas para el trasplante de células madre hematopoyéticas.

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

janssen cilag farmaceutica s.a. - decitabina - polvo liofilizado para infusion intravenosa - decitabina 50 mg

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

janssen cilag farmaceutica s.a. - lincomicina - capsulas - lincomicina (como clorhidrato monohidrato) 300 mg / ml

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - ponesimod - la esclerosis múltiple remitente-recurrente - inmunosupresores - ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

janssen pharmaceutica nv [be] belgium - risperidona 0.5mg - comprimidos - un comprimido recubierto contiene: risperidona 0.5mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen pharmaceutica n.v. - mitratapida - preparaciones antiobesidad, excl. productos dietéticos - perros - como una ayuda en el manejo del sobrepeso y la obesidad en perros adultos. para ser utilizado como parte de un programa general de control de peso que también incluye cambios dietéticos apropiados. introduciendo cambios de estilo de vida apropiados (e. aumento de ejercicio), en conjunto con este programa de control de peso, puede proporcionar beneficios adicionales.

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

janssen cilag, c.a. - miconazol - crema - 20 mg/g

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

janssen cilag, c.a. - bortezomib - polvo liofilizado para infusion intravenosa - 3,5 mg